Constella Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - sindromul colonului iritabil - medicamente pentru constipație - constella este indicat pentru tratamentul simptomatic al sindromului intestinal iritabil moderat până la sever cu constipatie (ibs-c) la adulți.

Exviera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir sodic - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - exviera este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice c (chc) la adulți. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip specific de activitate.

Ganfort Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - reducerea presiunii intraoculare (pio) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară, care nu răspund insuficient la beta-blocantele topice sau la analogii de prostaglandină.

Lumigan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reducerea presiunii intraoculare crescute în glaucomul cu ciroză deschisă și hipertensiunea oculară (ca monoterapie sau ca terapie adjuvantă la beta-blocante).

Venclyxto Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ozurdex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametazona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu edem macular următoarele ramură a retinei-ocluzia venei (brvo) sau centrală a retinei-ocluzia venei (crvo). ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu inflamatii ale segmentului posterior al ochiului prezintă ca neinfectioasa uveita. ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd) care sunt pseudoafachie sau care sunt considerate suficient de receptiv la, sau improprii pentru non-terapia cu corticosteroizi.

Viekirax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - viekirax este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice c (chc) la adulți. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip specific de activitate.